Presentazione ufficiale del libro presso la "Sala Nuovo Spazio Guicciardini" della Provincia, Via Melloni 3 ore 18.00.
Dopo la diagnosi
Saranno presenti all'evento Ombretta Fortunati, consigliera provinciale con Delega alla Partecipazione e Tutela delle Persone con Disabilitą, Carla de Albertis, assessore alla Salute del Comune di Milano, Antonella Pini, coautrice del libro, Alberto Fontana, presidente nazionale UILDM e Marco Rasconi, presidente della Sezione UILDM di Milano.
«Che cosa devono fare pediatri, medici di base e ospedalieri dopo la diagnosi in un bambino di una patologia cronica rara, come la distrofia muscolare e le altre malattie neuromuscolari di origine genetica? Quali sono gli aspetti clinici e psicologici di malattie per cui non esiste ancora una cura definitiva?».
Sono questi gli interrogativi al centro del libro pubblicato nel 2007 con la collaborazione delle Sezioni UILDM di Milano e di Bologna e il sostegno della Fondazione Telethon e della Fondazione Serena - Centro Clinico Nemo.
"Dopo la diagnosi" č curato da Antonella Pini e Alessandro Ghezzo dell'Unitą Operativa Neuropsichiatria Infantile dell'Ospedale Maggiore.
